適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
9058,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 
許可證字號
56030251 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-19  
發證日期
2017-09-19  
許可證種類
09 
中文品名
“亞諾”易歐骨內血管穿刺系統電鑽 
英文品名
“ARROW” EZ-IO Intraosseous Vascular Access System Power Driver 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
通關簽審文件編號
DHA05603025109 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Spartronics Watertown LLC 2920 Kelly Ave., Watertown, SD 57201, USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Teleflex Medical IDA Business & Technology Park, Dublin Road, Athlone, Westmeath, Ireland IR {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}