適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,9058,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第030251號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-19  
發證日期
2017-09-19  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603025109 
中文品名
“亞諾”易歐骨內血管穿刺系統電鑽 
英文品名
“ARROW” EZ-IO Intraosseous Vascular Access System Power Driver 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-09-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Teleflex Medical IDA Business & Technology Park, Dublin Road, Athlone, Westmeath, Ireland IR 2
Spartronics Watertown LLC 2920 Kelly Ave., Watertown, SD 57201, USA US 2