適應症
本產品可從血液樣本中分離出血小板濃厚液,應用於自體及異體移植骨混合手術中。 
劑型
 
包裝
,SW-PRP,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029191號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-01-16  
發證日期
2017-01-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602919104 
中文品名
“希旺” 血小板濃厚液自動分離組 
英文品名
“SEAWON” Autologous Platelet Rich Plasma Kit 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
信實生技有限公司 
申請商地址
桃園市桃園區中山路1000之7號8樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Seawon Meditech Co., Ltd. 33, Bucheon-ro 298 beon-gil, Wonmi-gu, Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea KR 1