適應症
本產品可從血液樣本中分離出血小板濃厚液,應用於自體及異體移植骨混合手術中。  
劑型
 
包裝
SW-PRP,以下空白。 
許可證字號
56029191 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-01-16  
發證日期
2017-01-16  
許可證種類
09 
中文品名
“希旺” 血小板濃厚液自動分離組  
英文品名
“SEAWON” Autologous Platelet Rich Plasma Kit 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
信實生技有限公司  
申請商地址
桃園市桃園區中山路1000之7號8樓之2 
通關簽審文件編號
DHA05602919104 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Seawon Meditech Co., Ltd. 33, Bucheon-ro 298 beon-gil, Wonmi-gu, Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea KR