- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,LM-Iaso。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第005734號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-06-03
- 發證日期
- 2017-06-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “寶健”體外震波治療儀
- 英文品名
- “LITEMED” LM-ESWT-mini System
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 寶健科技股份有限公司
- 申請商地址
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼