- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- HCM-860 以下空白 增加規格：HCM-86C。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 55005746
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-04-18
- 發證日期
- 2017-04-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “特霧活”振動篩孔式噴霧器
- 英文品名
- “deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商名稱
- 心誠鎂行動醫電股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 心誠鎂行動醫電股份有限公司 | 新北市中和區建康路166號2樓及172號2樓 | TW |