- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,HCM-860
以下空白
增加規格：HCM-86C。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-04-18
- 發證日期
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2017-04-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- “特霧活”振動篩孔式噴霧器
- 英文品名
- “deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 心誠鎂行動醫電股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路二段319號10樓(B室)
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-11-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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