- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,T505C221, T505C223, T505C225, T505C227, T505C229, T505U221, T505U223, T505U225, T505U227, T505U229, T510C25, T510C27, T510C29, T510C31,T510C33，以下空白。
仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年7月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-06-22
- 發證日期
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2016-06-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05602839604
- 中文品名
- “美敦力”漢克II生物性瓣膜
- 英文品名
- “Medtronic” Hancock II Bioprosthesis
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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