- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,305U219, 305U221, 305U223, 305U225, 305U227, 305U229, 310C25, 310C27, 310C29, 310C31, 310C33 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第028395號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-06-22
- 發證日期
- 2016-06-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602839502
- 中文品名
- “美敦力”莫克生物性瓣膜
- 英文品名
- “Medtronic” Mosaic Bioprosthesis
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼