- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 44008363
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2019-12-04
- 發證日期
- 2009-12-04
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “歐馬克”馬來膠（未滅菌）
- 英文品名
- “SybronEndo Ormex”Gutta Percha （Non-Sterile)
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商名稱
- 湧傑企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400836304
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SYBRONENDO-ORMEX, S.A. DE C.V. (MERIDA) | CALLE 21, NUM 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, UMAN, YUCATAN, MEXICO 97288 | MX |