- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 94013748
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2019-01-06
- 發證日期
- 2014-01-06
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "戴可氏"幽門桿菌快速測試片(未滅菌)
- 英文品名
- "Diagnostic Automation" H. Pylori Rapid Test (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 太暘生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區福德三路369號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401374801
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DIAGNOSTIC AUTOMATION/CORTEZ DIAGNOSTICS, INC. | 23961 CRAFTSMAN ROAD, SUITE D/E/F, CALABASAS, CA 91302, USA | US |