- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第013530號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-22
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2018-10-24
- 發證日期
- 2013-10-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401353000
- 中文品名
- “強生”保護性限制帶 (未滅菌)
- 英文品名
- “Strengthen” Protective Restraint (Non-Sterile)
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 強生醫療儀器有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區中興路43之2號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ALLIANCE MANUFACTURING SERVICE, INC. | UNIT 15-20 & 22-28, 5/F., PROFIT INDUSTRIAL BUILDING, NOS. 1-15 KWAI FUNG CRESCENT. KWAI CHUNG, N.T. HONG KONG | HK | 1 |