適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94019893 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-12-06  
發證日期
2018-12-06  
許可證種類
09 
中文品名
"麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)  
英文品名
"MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile)  
藥品類別
G 耳鼻喉科用裝置 
申請商名稱
高頂事業有限公司  
申請商地址
臺北市文山區一壽街62號 
通關簽審文件編號
DHA09401989301 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY DE