適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
96002582 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-03  
發證日期
2015-12-03  
許可證種類
09 
中文品名
"飛速" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) 
英文品名
"AOK" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) 
藥品類別
D 麻醉學科用裝置 
申請商名稱
飛速實業有限公司  
申請商地址
新北市汐止區大同路一段239號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA09600258208 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SHENZHONGHAI MEDICAL INC. 3F, 1F Building 4, B 2F/3F Building 3, No. 8, Longtian 3rd Road, Longtian Community, Pingshan District, Shenzhen , China CN {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
AOK Tooling Ltd. Flat 2009, 20/F, Kowloon Plaza, No.485, Castle Peak Road Cheung Sha Wan, Kowloon Hong Kong HK {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}