適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
94019165 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-06-08  
發證日期
2018-06-08  
許可證種類
09 
中文品名
"嬌生” 人工水晶體導引器 (未滅菌)  
英文品名
“Johnson & Johnson” Intraocular lens guide (Non-Sterile)  
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商地址
台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA09401916504 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RMS Co. 8600 EVERGREEN BLVD. MINNEAPOLIS, MN USA 55433 US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Johnson & Johnson surgical Vision, Inc. 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA USA 92618 US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}