適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年4月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-27  
發證日期
2017-03-27  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA09200081900 
中文品名
“昕力”一次性使用連通器 
英文品名
“SunMed” Manifold And Stopcocks 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
凱薩琳企業有限公司 
申請商地址
臺北市大安區忠孝東路4段221號12樓(實際營業地址:1217室) 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SUNNY MEDICAL DEVICE (SHENZHEN) CO., LTD. 1/F 401, Zhongtianxin Building B, Longgang District, Shenzhen, Guangdong 518172, China CN 1