- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 93005228
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-05-09
- 發證日期
- 2014-05-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "台塑生醫" 迅知胃幽門螺旋桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- "Formosa" One Sure H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 台塑生醫科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區南京東路6段380號9樓之1
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 | TW |