適應症
Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5 kg)的Cryopyrin相關週期性症候群 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome;CAPS),包括: - Muckle-Wells症候群 (MWS), - 新生兒多重系統發炎疾病 (Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease;NOMID) / 慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群 (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome;CINCA), - 嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群 (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome;FCAS)/家族性冷因性蕁麻疹 (Familial Cold Urticaria;FCU),即其徵兆與症狀表現較寒冷所誘發之蕁麻性皮疹更為嚴重。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部菌疫輸字第001067號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-09  
發證日期
2017-12-09  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA06000106703 
中文品名
易來力注射液150毫克/毫升 
英文品名
Ilaris 150mg/mL solution for injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
NOVARTIS PHARMA S.A.S. 8, RUE DE L'INDUSTRIE, F-68330 HUNINGUE, FRANCE FR
NOVARTIS PHARMA STEIN AG SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
150 MG