適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第031929號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-18  
發證日期
2018-12-18  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603192900 
中文品名
“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件 
英文品名
“Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories 
藥品類別
G耳鼻喉科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
科利耳有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-03-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
COCHLEAR LIMITED 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA AU 1