- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第031929號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-18
- 發證日期
- 2018-12-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603192900
- 中文品名
- “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件
- 英文品名
- “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科利耳有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-03-27
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
COCHLEAR LIMITED | 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA | AU | 1 |