- 適應症
- 本產品以免疫螢光法用於體外定性或半定量檢測人血清或血漿中之抗核抗體。
- 劑型
- 包裝
- FA 1522-1005, FA 1522-2005, FA 1522-5010, FA 1522-1010, FA 1522-2010, FA 1522-0010,以下空白。
- 許可證字號
- 56030516
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-07
- 發證日期
- 2018-03-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “歐蒙” 免疫螢光法抗核抗體IgG檢測試劑
- 英文品名
- “EUROIMMUN” IIFT: HEp-20-10
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區忠孝東路4段230號11樓(實際營業地址B室)
- 通關簽審文件編號
- DHA05603051606
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | SEEKAMP 31, D-23560 LUBECK, GERMANY | DE |