- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- AA400, AA001S, AA001M, AA001L 以下空白 新增規格：AA031、AA020。仿單、標籤及規格變更，詳如中文仿單核定本（原107年10月19日之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:AA401。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 許可證字號
- 56031545
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-03
- 發證日期
- 2018-10-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費雪派克”帥夫氧氣套件及含過濾器經鼻式呼吸介面
- 英文品名
- “Fisher & Paykel” Optiflow Thrive Optiflow Oxygen Kit & Filtered Nasal Interface
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商名稱
- 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街61號10樓之1及69號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603154505
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fisher & Paykel Healthcare Ltd. | 15 Maurice Paykel Place, East Tamaki, Auckland 2013, New Zealand. | NZ |