適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本新增規格、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原107年12月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.25。 
許可證字號
56029909 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-20  
發證日期
2017-06-20  
許可證種類
09 
中文品名
“邦美”阿爾卑斯系列近端肱骨骨板系統 
英文品名
“Biomet” A.L.P.S. Proximal Humerus Plating System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區光復北路11巷35號7樓 
通關簽審文件編號
DHA05602990902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Biomet Trauma 56 East Bell Drive P.O. Box 587 Warsaw, Indiana 46581 USA US