- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-03-29
- 發證日期
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2018-03-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05603079000
- 中文品名
- "佳能"診斷超音波系統
- 英文品名
- "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 老達利貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區重陽路２２３號５樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-03-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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