適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 
許可證字號
56030790 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-29  
發證日期
2018-03-29  
許可證種類
09 
中文品名
"佳能"診斷超音波系統 
英文品名
"Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
台北市南港區重陽路223號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05603079000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Canon Medical Systems Corporation 1385, SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, JAPAN JP