- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本
變更規格：詳如中文仿單核定本（原107年7月27日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年10月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
規格及中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)
型號OPO61、OPO70、OPO71、OPO73及OPO80規格變更。
申請變更事項：OPO73規格變更:詳如核定之中文說明書。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-01-18
- 發證日期
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2018-01-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05603070904
- 中文品名
- “嬌生”晶體乳化手術管道配件包
- 英文品名
- “Johnson & Johnson”Phaco Packs and Accessories
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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