- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 56031690
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-25
- 發證日期
- 2018-10-25
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “科瑪”舒喜瑪
- 英文品名
- Physiomer NetiFlow
- 藥品類別
- G 耳鼻喉科用裝置
- 申請商名稱
- 嘉德藥品企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路二段176號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603169001
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LABORATOIRE DE LA MER | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE | FR |