- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,IntraLase Patient Interface 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030170號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-31
- 發證日期
- 2017-08-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603017009
- 中文品名
- “眼力健”病人介面組件
- 英文品名
- “AMO” IntraLase Patient Interface
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AVAILMED, S.A DE C.V. | C. Industrial Lt.001 Mz.105 No.20905 Int. A Col. Cd. Industrial Tijuana Baja California, 22444, Mexico | MX | 2 | |
| AMO MANUFACTURING USA, LLC. | 510 COTTONWOOD DRIVE, MILPITAS, CALIFORNIA 95035, U.S.A. | US | 2 |