- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原106.8.02仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029921號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-01
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2022-06-28
- 發證日期
- 2017-06-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602992102
- 中文品名
- “艾伯維”經皮內視鏡胃造口-空腸管組
- 英文品名
- “AbbVie” Percutaneous Endoscopic Gastrostomy-Intestinal Tube Kit
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AbbVie Deutschland GmbH & CO. KG | Knollstrasse 67061 Ludwigshafen,Germany | DE | 2 |