- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原106.8.02仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
- 許可證字號
- 56029921
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-01
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2022-06-28
- 發證日期
- 2017-06-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “艾伯維”經皮內視鏡胃造口-空腸管組
- 英文品名
- “AbbVie” Percutaneous Endoscopic Gastrostomy-Intestinal Tube Kit
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602992102
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CLINICO MEDICAL SP. Z.O.O. BLONIE K/WROCLAWIA | UL. ROBERTA KOCHA 1, 55-330 BLONIE/MIEKINIA POLAND | PL | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| AbbVie Deutschland GmbH & CO. KG | Knollstrasse 67061 Ludwigshafen,Germany | DE | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |