適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年8月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
56031383 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-08-03  
發證日期
2018-08-03  
許可證種類
09 
中文品名
“艾易特”腰椎融合器 
英文品名
“EIT” Cellular Titanium PLIF Cage 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA05603138305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EIT Emerging Implant Technologies GmbH Eisenbahnstr. 84 78573 Wurmlingen, Germany DE