- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 46000788
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-25
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2014-09-08
- 發證日期
- 2009-09-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 開物科技流感A型及B型試劑盒
- 英文品名
- Kaiwood Technology GENESIS Influenza A+Influenza B Nucleoprotein Antigen Rapid test
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 開物科技股份有限公司台南分公司
- 申請商地址
- 台南市東區東門路2段301巷10-1號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04600078802
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HANGZHOU GENESIS BIODETECTION AND BIOCONTROL CO., LTD | HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT ZONE, HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA | CN | ||
| EQUAL ACCESS TO SCIENTIFIC EXCELLENCE | 2600 TYRONE COURT SO. SAN FRANCISCO, CA 94080 USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |