適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
GA1000,以下空白。 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 
許可證字號
55006228 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-30  
發證日期
2018-10-30  
許可證種類
09 
中文品名
“安麗莎”生理訊號監控系統 
英文品名
"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System  
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市南港區園區街3之2號10樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 臺北市南港區重陽路218之2號 TW