適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器製字第004863號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-08  
發證日期
2015-05-08  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
德瑪芙玻尿酸皮下植入劑 
英文品名
DermaFiller HA-U 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
膠原科技股份有限公司 
申請商地址
苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-09-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
膠原科技股份有限公司 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 TW 1