- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.7.27核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006159號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-05
- 發證日期
- 2018-07-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 愛派司椎間融合器
- 英文品名
- APS Interbody Fusion Device
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 愛派司生技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區橋和路120號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 愛派司生技股份有限公司 | 新北市中和區橋和路120號2樓之2 | TW | 1 |