- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 44008217
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-16
- 發證日期
- 2009-10-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 戴可氏黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)
- 英文品名
- Diagnostic Automation Mycoplasma test reagent(Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 太暘生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區福德三路369號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400821706
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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DIAGNOSTIC AUTOMATION/CORTEZ DIAGNOSTICS, INC. | 23961 CRAFTSMAN ROAD, SUITE E/F, CALABASAS, CA 91302, USA | US |