適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44008217 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-16  
發證日期
2009-10-16  
許可證種類
09 
中文品名
戴可氏黴漿菌檢驗試劑(未滅菌) 
英文品名
Diagnostic Automation Mycoplasma test reagent(Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA04400821706 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTIC AUTOMATION/CORTEZ DIAGNOSTICS, INC. 23961 CRAFTSMAN ROAD, SUITE E/F, CALABASAS, CA 91302, USA US