適應症
測量人體血清或血漿中之乳酸脫氫酶活性。  
劑型
 
包裝
2x200 tests/Kit 
許可證字號
44000086 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-10  
註銷理由
841 
有效日期
2020-05-23  
發證日期
2005-05-23  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康乳酸去氫酶(LD-P)試劑(未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON LACTATE DEHYDROGENASE (LD-P) REAGENT (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400008603 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND IE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 BETA-NICOTINAMIDE ADENINE DINULETIDE, REDUCED, DISODIUM SALT 7.44MMOL/L;PYRUVIC ACID, SODIUM SALT 1.5MMOL/L