適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
DVFB2D4, DVFB2D1,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 
許可證字號
56030166 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-30  
發證日期
2017-08-30  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”維希亞磁振造影植入式心臟整流去顫器 
英文品名
“Medtronic” Visia AF MRI XT VR SureScan Implantable Cardioverter Defibrillator 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA05603016605 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Europe Sàrl Route du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland CH
Medtronic Inc. 710 Medtronic Pkwy, Minneapolis, MN 55432, USA US