- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「披衣菌血清試劑(C.3120)」、「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「立克次體血清試劑(C.3500)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
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- 包裝
- ,腺病毒血清試劑、披衣菌血清試劑、嗜血桿菌屬血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及立克次體血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2022-02-14
- 發證日期
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2017-02-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA09401749209
- 中文品名
- "凡賽爾" 肺炎主要病原檢測套組 (未滅菌)
- 英文品名
- "Vircell" Pneumoslide (Non-sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 亞培快速診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-04-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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