- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「披衣菌血清試劑(C.3120)」、「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「立克次體血清試劑(C.3500)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
-
- 包裝
- 腺病毒血清試劑、披衣菌血清試劑、嗜血桿菌屬血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及立克次體血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
- 許可證字號
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94017492
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2022-02-14
- 發證日期
-
2017-02-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "凡賽爾" 肺炎主要病原檢測套組 (未滅菌)
- 英文品名
- "Vircell" Pneumoslide (Non-sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商地址
- 臺北市松山區南京東路4段16號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401749209
- 資料更新時間
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