適應症
KEVZARA可用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎(RA)且對一種或多種疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)反應不佳或不耐受的成人患者。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001057號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
841 
有效日期
2022-11-03  
發證日期
2017-11-03  
許可證種類
04 
中文品名
關復捷注射劑150毫克 
英文品名
Kevzara solution for injection 150mg 
藥品類別
 
申請商名稱
賽諾菲股份有限公司  
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
通關簽審文件編號
DHA06000105700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Sanofi Winthrop Industrie 1051 BOULEVARD INDUSTRIEL, 76580 LE TRAIT, FRANCE FR
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Sarilumab 150.000 001