- 適應症
- KEVZARA可用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎(RA)且對一種或多種疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)反應不佳或不耐受的成人患者。
- 劑型
- 27D注射液劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部菌疫輸字第001058號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2022-11-03
- 發證日期
- 2017-11-03
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA06000105802
- 中文品名
- 關復捷注射劑200毫克
- 英文品名
- Kevzara solution for injection 200mg
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 賽諾菲股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| REGENERON PHARMACEUTICALS INC. | 81 COLUMBIA TURNPIKE RENSSELAER NY 12144 U.S.A. | US | ||
| Sanofi Winthrop Industrie | 1051 BOULEVARD INDUSTRIEL, 76580 LE TRAIT, FRANCE | FR | ||
| 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 200 | MG |