適應症
本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原111.1.27核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。 
許可證字號
56030305 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-05  
發證日期
2017-12-05  
許可證種類
09 
中文品名
瑞絲朗-漾采(含利多卡因) 
英文品名
Restylane Kysse 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 
通關簽審文件編號
DHA05603030506 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Q-MED AB SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN SE