適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤、說明書或包裝變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原107年5月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.19。 
許可證字號
56031078 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-11  
發證日期
2018-05-11  
許可證種類
09 
中文品名
“迪恩基”雙聚合冠心建築樹脂 
英文品名
“DMG” LuxaCore Z-Dual Core Build-up and Underfilling 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商名稱
科舉顧問股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05603107800 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DMG CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH ELBGAUSTRASSE 248, 22547 HAMBURG, GERMANY DE