- 適應症
- 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本，原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029743號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2020-04-29
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2022-06-02
- 發證日期
- 2017-06-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602974304
- 中文品名
- 躍飛莎關節內注射劑
- 英文品名
- Euflexxa 1% Sodium hyaluronate
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 輝凌藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路111號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Bio-Technology General (Israel) Ltd. | Be’er Tuvia Industrial Zone, P.O. Box 571, Kiryat Malachi 8310402, Israel | IL | 1 |