- 適應症
- 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本，原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
- 許可證字號
- 56029743
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2020-04-29
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2022-06-02
- 發證日期
- 2017-06-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 躍飛莎關節內注射劑
- 英文品名
- Euflexxa 1% Sodium hyaluronate
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 輝凌藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路111號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602974304
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Bio-Technology General (Israel) Ltd. | Be’er Tuvia Industrial Zone, P.O. Box 571, Kiryat Malachi 8310402, Israel | IL |