適應症
本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 
許可證字號
56029743 
註銷狀態
註銷日期
2020-04-29  
註銷理由
841 
有效日期
2022-06-02  
發證日期
2017-06-02  
許可證種類
09 
中文品名
躍飛莎關節內注射劑 
英文品名
Euflexxa 1% Sodium hyaluronate 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
輝凌藥品股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區松江路111號11樓 
通關簽審文件編號
DHA05602974304 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Bio-Technology General (Israel) Ltd. Be’er Tuvia Industrial Zone, P.O. Box 571, Kiryat Malachi 8310402, Israel IL