- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 56029706
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-04-28
- 發證日期
- 2017-04-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “雅氏”凱盟雙極電燒系統
- 英文品名
- “Aesculap” Caiman Advanced Bipolar Seal and Cut System
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602970601
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |