適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029349號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-20  
發證日期
2017-01-20  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602934900 
中文品名
“費森尤斯”多重過濾普羅血液迴路組 
英文品名
“Fresenius” MultiFiltrate Pro Bloodlines 
藥品類別
H胃腸病學-泌尿學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區瑞湖街58號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FRESENIUS MEDICAL CARE AG & CO. KGAA 61346 BAD HOMBURG, GERMANY DE 3
Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi No:16, Liman Serbest Bölgesi Mahallesi 07070 Antalya Turkey TR 3