適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56031060 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-07  
發證日期
2018-05-07  
許可證種類
09 
中文品名
賽瑞諾華斯安德普二代血管重建裝置及傳導系統  
英文品名
Cerenovus ENTERPRISE 2 Vascular Reconstruction Device and Delivery System  
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA05603106007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Lake Region Medical 340 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318, USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
MEDOS INTERNATIONAL SARL Chemin-Blanc 38 Le Locle, Neuchatel SWITZERLAND 2400 CH {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}