- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 註銷規格：MF-ENDO-45-LU-E、MF-ENDO-55-LU-E、MF-ENDO-60-LU-E。-112.6.27
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第031059號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-05-07
- 發證日期
- 2018-05-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603105909
- 中文品名
- “美克法斯”軟式輸尿管鏡
- 英文品名
- “Maxiflex” SemiFlex Scope
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 康成生醫科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MAXIFLEX, LLC | 512 VERRET STREET, NEW ORLEANS, LA. 70114 U.S.A. | US | 1 |