- 適應症
- 本產品用於確認Sysmex XE, XT,XS ,XP, KX-21N及pocH-100i等血液分析儀的可報告範圍(reportable range)，品質管理用。
- 劑型
- 包裝
- 230302，以下空白。
- 許可證字號
- 56030085
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-24
- 發證日期
- 2017-10-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “希森美康”線性範圍品管液
- 英文品名
- “SYSMEX” WRP CHECK
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603008505
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| STRECK | 7002 SOUTH 109TH STREET, LA VISTA,NE 68128 U.S.A. | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| SYSMEX CORPORATION | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI, CHUO-KU, KOBE 651-0073, JAPAN | JP | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |