- 適應症
- 本產品用於確認Sysmex XE, XT,XS ,XP, KX-21N及pocH-100i等血液分析儀的可報告範圍(reportable range)，品質管理用。
- 劑型
- 包裝
- ,230302，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030085號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-24
- 發證日期
- 2017-10-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603008505
- 中文品名
- “希森美康”線性範圍品管液
- 英文品名
- “SYSMEX” WRP CHECK
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼