- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Lumify,以下空白. 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030800號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-10
- 發證日期
- 2018-04-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603080003
- 中文品名
- “飛利浦”超音波系統
- 英文品名
- “Philips” Lumify Ultrasound System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Philips Ultrasound, LLC | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. | US | 1 |