- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本
以下空白
增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月7日仿單標籤核定本收回作廢）。
仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
申請變更項目：增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年9月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
申請變更項目：
增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年6月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原112年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-04
- 發證日期
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2016-10-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
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- 中文品名
- 蕾美日拋隱形眼鏡
- 英文品名
- RêVIA 1day contact lens
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 晶碩光學股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市龜山區山頂里興業街５號２樓之１
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-11-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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