- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G5220)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第012973號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-11-15
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2018-05-06
- 發證日期
- 2013-05-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401297307
- 中文品名
- “科瑪”舒喜瑪雙式灌洗洗鼻器 (未滅菌)
- 英文品名
- “LabMer” Respimer NetiFlow Nasal Irrigation Kit (Non-sterile)
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 嘉德藥品企業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路二段176號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LABORATOIRE DE LA MER | ZAC DE LA MADELEINE, AVENUE DU GENERAL PATTON - 35400 SAINT MALO, FRANCE | FR | 1 |