- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第007233號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2023-11-11
- 發證日期
- 2008-11-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400723302
- 中文品名
- “科生”鈦系統牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
- 英文品名
- “Curasan”Ti-SYSTEM Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 歐強國際有限公司
- 申請商地址
- 台北市南京東路二段66號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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CURASAN AG | LINDIGSTRABE 4 D-63801 KLEINOSTHEIM GERMANY | DE | 1 |