適應症
限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
44007993 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
851 
有效日期
2019-08-25  
發證日期
2009-08-25  
許可證種類
09 
中文品名
波力博波力金黃色葡萄球菌快速乳膠凝集試驗組(未滅菌) 
英文品名
Pro-Lab Prolex Staph Latex Kit (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
聖誠企業有限公司  
申請商地址
新北市永和區永和路二段57號7樓 
通關簽審文件編號
DHA04400799306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PRO-LAB, INC. 20 MURAL STREET, UNIT #4, RICHMOND HILL, ONTARIO L4B 1K3 , CANADA CA