適應症
限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-03-12  
發證日期
2018-03-12  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA09600337406 
中文品名
萊特兒排卵檢測片(未滅菌) 
英文品名
LensHooke Ovulation Test Cassette (Non-Sterile) 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
邦睿生技股份有限公司  
申請商地址
臺中市大里區工業九路118號4樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nantong Egens Biotechnology Co.,LTD Building 15, Building 12(west), No. 1692 Xinghu Avenue, Nantong Economy & Technology Development Zone, 226010 Nantong, China. CN 1