- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,NGP0020、NGP0023、NGP0025,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030754號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-06
- 發證日期
- 2018-03-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603075409
- 中文品名
- “嬌生”玻璃體手術切頭
- 英文品名
- “Johnson & Johnson” Vitrectomy Cutter
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Johnson & Johnson surgical Vision, Inc. | 31 Technology Drive, Suite 200, Irvine, CA USA 92618 | US | 2 |